Bukti bahwa kekebalan lintas-reaktif dari virus korona manusia biasa memengaruhi respons terhadap SARS-CoV-2

Sebuah studi terbaru yang diterbitkan dalam jurnal AntibiotikPara peneliti di Arab Saudi dan Amerika Serikat mempelajari respons imun dan reaktivitas silang imunoglobulin G (IgG) pada individu yang terinfeksi dengan sindrom pernapasan Timur Tengah coronavirus (MERS-CoV) dan sindrom pernapasan akut coronavirus 2 (SARS-CoV-2).

Kredit gambar: NIAID

Human CoVs (HCoVs) adalah virus asam ribonukleat (RNA). Virus corona Keluarga yang dapat menyebabkan penyakit seperti influenza, pneumonia, bronkitis, dan eksaserbasi penyakit paru yang mendasarinya. SARS-CoV-2, novel beta CoV yang menyebabkan penyakit coronavirus 2019 (COVID-19), pertama kali diidentifikasi di Wuhan, Cina, sejauh ini telah menyebabkan lebih dari 757 juta kasus dan 6,85 juta kematian di seluruh dunia.

Penyakit pernapasan menular lainnya, MERS, pertama kali dilaporkan di Timur Tengah pada tahun 2012. Secara global, sekitar 2.600 kasus MERS-CoV telah dilaporkan hingga saat ini. MERS-CoV beredar di wilayah tersebut dan menyebabkan wabah komunitas berulang kali. Beberapa varian SARS-CoV-2 telah muncul selama pandemi Covid-19. Efek strain ini pada kekebalan terhadap virus dapat dipengaruhi oleh paparan sebelumnya terhadap CoV terkait seperti MERS-CoV, SARS-CoV, dan CoV musiman.

SARS-CoV, SARS-CoV-2, dan MERS-CoV berbagi urutan homologi yang signifikan dan epitop potensial selain memunculkan respons imun adaptif. Selain itu, reaktivitas silang tingkat tinggi telah diamati antara epitop sel B dan T serta antibodi terhadap protein struktural virus mirip SARS dan SARS-CoV-2. Namun demikian, ada bukti terbatas tentang reaktivitas silang antara MERS-CoV dan SARS-CoV-2.

Penelitian dan temuan

Studi ini mengevaluasi respons imun humoral terhadap SARS-CoV-2 dan MERS-CoV pada individu Arab Saudi. Peserta yang memenuhi syarat berusia 18 tahun atau lebih dan direkrut menjadi empat kelompok—kontrol naif infeksi MERS-CoV/SARS-CoV-2 (C-Gp), individu yang terinfeksi SARS-CoV-2 (SV-Gp), MERS subjek yang terinfeksi -CoV- (MV-Gp), dan individu yang terinfeksi MERS-CoV- dan SARS-CoV-2 (SV-MV-Gp).

Peserta tanpa uji reaksi berantai polimerase (PCR) dan mereka yang diketahui memiliki penyakit imunologi, keganasan, atau terapi imunosupresif dikeluarkan. Sampel serum dikumpulkan dan diuji antibodi terhadap MERS-CoV dan SARS-CoV-2 dengan enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). Secara khusus, antibodi IgG terhadap antigen MERS-CoV S1 dan domain pengikat reseptor (RBD) dari lonjakan SARS-CoV-1 diukur dalam serum.

Tiga puluh empat peserta direkrut, termasuk 12 perempuan dengan usia rata-rata 40,3 tahun. Tiga belas peserta adalah kontrol; Delapan memiliki infeksi SARS-CoV-2, lima memiliki riwayat infeksi kedua virus tersebut, dan delapan memiliki infeksi MERS-CoV. Sebagian besar peserta (97%) menerima setidaknya dua dosis vaksin COVID-19.

Semua peserta SV-MV-Gp dan SV-Gp divaksinasi dua kali, dan tiga ditingkatkan. Kontrol dan individu dengan infeksi SARS-CoV-2 saja tidak menunjukkan reaktivitas terhadap antigen MERS-CoV S1, sedangkan tiga peserta MV-Gp dan dua SV-MV-Gp menunjukkan reaktivitas. Di antara peserta SV-MV-Gp, 40% memiliki reaktivitas IgG batas positif terhadap MERS-CoV dibandingkan dengan 37,5% subjek MV-Gp. Level IgG antara subjek MV-Gp dan SV-MV-Gp berkorelasi secara statistik.

Kesimpulan

Singkatnya, penelitian ini menunjukkan bahwa subjek dengan riwayat infeksi SARS-CoV-2 dan MERS-CoV menunjukkan tingkat IgG yang jauh lebih tinggi terhadap MERS-CoV dibandingkan mereka yang terinfeksi MERS-CoV. Temuan menunjukkan bahwa reaktivitas silang dari HCoV umum dapat membentuk kekebalan SARS-CoV-2. Khususnya, ukuran sampelnya kecil, menjamin studi multisenter skala besar di masa depan.